Σύμφωνα με την αξιολόγηση από την ειδική επιτροπή της Εθνικής Αρχής Φαρμάκων της Ελβετίας, «τα δεδομένα που έχουν υποβληθεί είναι ανεπαρκή» για τη χορήγηση άδειας και απαιτούνται δεδομένα από νέες μελέτες για «την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την ποιότητα» του εμβολίου.